Knockdown of both FoxO1 and C/EBPβ promotes adipogenesis in porcine preadipocytes through feedback regulation

福克斯O1 基因敲除 脂肪生成 小发夹RNA Ccaat增强子结合蛋白 化学 转录因子 RNA干扰 内分泌学 下调和上调 脂肪组织 内科学 生物 细胞生物学 核蛋白 生物化学 基因 医学 核糖核酸
作者
Yan Xiong,Wei Pang,Ning Wei,Yu Wang,Wenkai Ren,Gongshe Yang
出处
期刊:Cell Biology International [Wiley]
卷期号:37 (9): 905-916 被引量:12
标识
DOI:10.1002/cbin.10115
摘要

FoxO1 and C/EBPβ are important transcription factors during adipogenic differentiation; however, the potential mechanisms of their inter-regulation in adipogenesis remain unknown. We found that FoxO1 and C/EBPβ are abundant in adipose tissues of 3- and 180-day pigs at the mRNA and protein levels. During porcine preadipocyte differentiation, C/EBPβ expression increases to the peak at Day 2 and then decreases. In contrast, FoxO1 is lowest on Day 2 and gradually increases. Knockdown of FoxO1 or C/EBPβ with lentivirus-mediated shRNA enhances or inhibits lipid accumulation and adipogenic maker (C/EBPα and aP2) expression, respectively. FoxO1 depletion causes a mild decrease of C/EBPβ protein level, and C/EBPβ interference also inhibits the expression of FoxO1 protein. Knockdown of both FoxO1 and C/EBPβ promotes lipid accumulation at Day 8, and increases the adipogenic markers during differentiation in comparison with the controls and the FoxO1 knockdown alone. Co-immunoprecipitation experiments indicate that FoxO1 binds to C/EBPβ in adipose tissues and in vitro. In conclusion, the results suggest that FoxO1 and C/EBPβ regulate preadipocyte adipogenesis possibly through C/EBPβ → FoxO1 → C/EBPβ feedback regulatory loop and FoxO1-C/EBPβ protein complex.
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