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Mutations in NYX, encoding the leucine-rich proteoglycan nyctalopin, cause X-linked complete congenital stationary night blindness

生物 蛋白多糖 亮氨酸 遗传学 失明 突变 基因 氨基酸 医学 验光服务 细胞外基质
作者
N. Torben Bech‐Hansen,Margaret J. Naylor,Tracy A. Maybaum,Rebecca Sparkes,Ben F. Koop,David G. Birch,Arthur A. Bergen,Clemens Prinsen,Robert C. Polomeno,Andreas Gal,Arlene V. Drack,Maria A. Musarella,Samuel G. Jacobson,Rockefeller S.L. Young,Richard G. Weleber
出处
期刊：Nature Genetics [Springer Nature]
日期：2000-11-01 卷期号：26 (3): 319-323 被引量：337
链接
nih.govdoi.org
标识
DOI：10.1038/81619
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