Progress in BRCA-Mutated Ovarian Cancer

奥拉帕尼 医学 卵巢癌 BRCA突变 合成致死 PARP抑制剂 癌症 聚ADP核糖聚合酶 肿瘤科 浆液性液体 浆液性卵巢癌 聚合酶 内科学 人口 妇科 癌症研究 DNA修复 遗传学 生物 DNA 环境卫生
作者
David R. Spriggs,Dan L. Longo
出处
期刊:The New England Journal of Medicine [New England Journal of Medicine]
卷期号:379 (26): 2567-2568 被引量:11
标识
DOI:10.1056/nejme1812644
摘要

The article by Moore et al.1 in this issue of the Journal is the culmination of a long march for olaparib in the treatment of BRCA-mutated high-grade serous ovarian cancer — one that began with its discovery by means of synthetic lethality screening, followed by years of clinical trials to define its activity and refine its uses, and finally led to its implementation in a population of women with potentially curable ovarian cancer. Olaparib is the first in a wave of poly(adenosine diphosphate–ribose) polymerase (PARP) inhibitors, a class of agents that is changing primary treatment of ovarian cancer for the . . .
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