DJ-1 Suppresses Cytoplasmic TDP-43 Aggregation in Oxidative Stress-Induced Cell Injury

氧化应激 程序性细胞死亡 百草枯 转染 细胞生物学 胞浆 细胞质 细胞凋亡 蛋白质聚集 化学 分子生物学 生物 生物化学 基因
作者
Yang Lei,Zhifeng Zhang,Ruixue Lei,Shu Wang,Yang Zhuang,An‐Chun Liu,Yan Wu,Juan Chen,Jun‐Chun Tang,Meng‐Xian Pan,Rui Liu,Weijing Liao,Yugong Feng,Qi Wan,Mei Zheng
出处
期刊:Journal of Alzheimer's Disease [IOS Press]
卷期号:66 (3): 1001-1014 被引量:19
标识
DOI:10.3233/jad-180460
摘要

DJ-1 (also called PARK7) is a multifunctional redox-sensitive protein that is protective against oxidative stress-induced cell death. TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43) is a major protein component of pathological inclusions in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Reducing ab errant aggregation of TDP-43 is a potential approach to prevent cell death. To investigate whether DJ-1 might inhibit TDP-43 aggregation to exert a protective effect in oxidative stress-induced injury, we tested the protein level and subcellular localization of TDP-43 and DJ-1 in SH-SY5Y cells transfected with wild-type DJ-1, DJ-1 mutant (L166P) cDNA, or DJ-1 siRNA. We show that oxidative stress induced by paraquat leads to the formation of cytosolic TDP-43 aggregation in SH-SY5Y cells. DJ-1 overexpression decreases paraquat-induced cytoplasmic accumulation of TDP-43 in SH-SY5Y cells and protects against paraquat-induced cell death. Transfection of DJ-1 L166P mutant or DJ-1 siRNA leads to increased cytosolic aggregation of TDP-43 in paraquat-treated SH-SY5Y cells and promotes cell death. These data suggest that DJ-1 may protect against oxidative stress-induced cell death through the suppression of cytoplasmic TDP-43 aggregation.

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