A highly active hybrid catalyst modified (La0.60Sr0.40)0.95Co0.20Fe0.80O3-δ cathode for proton conducting solid oxide fuel cells

阴极 材料科学 电解质 氧化物 催化作用 极化(电化学) 化学工程 近程 固体氧化物燃料电池 无机化学 电极 化学 物理化学 冶金 一氧化碳 有机化学 工程类
作者
Libin Lei,Zetian Tao,Tao Hong,Xiaoming Wang,Fanglin Chen
出处
期刊:Journal of Power Sources [Elsevier]
卷期号:389: 1-7 被引量:54
标识
DOI:10.1016/j.jpowsour.2018.03.058
摘要

The sluggish reaction kinetics in the cathode usually leads to considerable cathode polarization resistance, hindering the development of proton conducting solid oxide fuel cells (H-SOFCs) operated at intermediate temperatures (400–650 °C). To address this problem, for the first time, a novel hybrid catalyst consisting of PrNi0.5Mn0.5O3 and PrOx is impregnated in the (La0.60Sr0.40)0.95Co0.20Fe0.80O3-δ (LSCF) cathode of H-SOFCs, resulting in significant enhancement of the cathode reaction kinetics. Single cells with impregnated LSCF cathode and BaZr0.8Y0.2O3 (BZY) electrolyte yield a maximum power density (MPD) of 0.198 W cm−2 at 600 °C, more than doubled of that with blank LSCF cathode (0.083 W cm−2). ECR and EIS studies reveal that the hybrid catalyst can substantially accelerate the oxygen-ion transfer and oxygen dissociation-absorption processes in the cathode, resulting in significantly lower polarization resistance and higher MPD. In addition, the hybrid catalyst possesses good chemical and microstructural stability at 600 °C. Consequently, the single cells with impregnated LSCF cathode show excellent durability. This study shows that the impregnation of this novel hybrid catalyst in the cathode could be a promising approach to improve the performance and stability of H-SOFCs.
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