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A patent review on cathepsin K inhibitors to treat osteoporosis (2011 – 2021)

组织蛋白酶K 组织蛋白酶 骨质疏松症 药理学 骨吸收 化学 医学 骨溶解 癌症研究 破骨细胞 生物化学 内科学 体外 牙科
作者
Fernanda dos Reis Rocho,Vinícius Bonatto,Rafael F. Lameiro,Jerônimo Lameira,Andrei Leitão,Carlos A. Montanari
出处
期刊:Expert Opinion on Therapeutic Patents [Taylor & Francis]
卷期号:32 (5): 561-573 被引量:18
标识
DOI:10.1080/13543776.2022.2040480
摘要

As one of the most potent lysosomal proteins whose primary function is to mediate bone resorption, cathepsin K remains an excellent target for therapeutic intervention. Nevertheless, there is no record of any approved drug that targets CatK. The most notable cases of drug candidates targeting CatK were balicatib and odanacatib, which reached Phase II and III clinical trials, respectively, but did not enter the market. Further developments include exploring new chemical entities beyond the nitrile-based chemical space, with improved ADME and safety profiles. In addition, CatK's role in cancer immunoexpression and its involvement in the pathophysiology of osteo- and rheumatoid arthritis have raised the race to develop activity-based probes with excellent potency and selectivity.
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