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In Situ Monitoring Charge Transfer on Topotactic Epitaxial Heterointerface for Tetracycline Degradation at the Single-Particle Level

异质结 外延 光致发光 粒子(生态学) 单晶 载流子 材料科学 面(心理学) 化学 光电子学 纳米技术 结晶学 地质学 人格 社会心理学 心理学 海洋学 图层(电子) 五大性格特征
作者
Bei Li,Fengxia Tong,Min Lv,Zeyan Wang,Yuanyuan Liu,Peng Wang,Hefeng Cheng,Ying Dai,Zhaoke Zheng,Baibiao Huang
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:12 (15): 9114-9124 被引量:26
标识
DOI:10.1021/acscatal.2c02447
摘要

Selectively constructing heterojunctions on specific crystal facets enable directional electron–hole migration and favorable charge separation. Meanwhile, in-depth monitoring and investigating charge-transfer process on specific crystal facets of individual single crystal are particularly important. Herein, we report a strategy for synthesizing SrTiO3/TiO2 epitaxial heterojunctions (ST/T), in which highly ordered SrTiO3 mesocrystals are selectively topologically grown on the TiO2 {001} facet. It exhibits good photocatalytic activity for tetracycline (TC) degradation. Notably, single-particle spectroscopy was employed to accurately monitor the transfer and recombination of carriers at the specific nanoregions of individual particle. The weaker photoluminescence (PL) intensity and longer lifetime at the epitaxial central site of ST/T particle indicate that the epitaxial heterointerface promotes the separation of charge carriers. Moreover, in situ monitoring of TC degradation on single ST/T particle confirms that the epitaxial heterojunction suppressed the PL lifetime decay, further demonstrating the pivotal role of site-selective topotactic epitaxy. This study presents a strategy for rational designing heterojunction photocatalysts and is beneficial for in-depth monitoring and understanding the structure–activity relationship at the single-particle level.
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