Molecular signatures and cellular diversity during mouse habenula development

神经科学 生物 胚胎干细胞 电池类型 神经元 后生 中枢神经系统 细胞 遗传学 基因 基因表达 DNA甲基化
作者
Lieke L. van de Haar,Danai Riga,Juliska E. Boer,Oxana Garritsen,Youri Adolfs,Thomas E. Sieburgh,Roland E. van Dijk,Kyoko Watanabe,Nicky C.H. van Kronenburg,Mark H. Broekhoven,Daniëlle Posthuma,Frank J. Meye,Onur Basak,R. Jeroen Pasterkamp
出处
期刊:Cell Reports [Elsevier]
卷期号:40 (1): 111029-111029 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.celrep.2022.111029
摘要

The habenula plays a key role in various motivated and pathological behaviors and is composed of molecularly distinct neuron subtypes. Despite progress in identifying mature habenula neuron subtypes, how these subtypes develop and organize into functional brain circuits remains largely unknown. Here, we performed single-cell transcriptional profiling of mouse habenular neurons at critical developmental stages, instructed by detailed three-dimensional anatomical data. Our data reveal cellular and molecular trajectories during embryonic and postnatal development, leading to different habenular subtypes. Further, based on this analysis, our work establishes the distinctive functional properties and projection target of a subtype of Cartpt+ habenula neurons. Finally, we show how comparison of single-cell transcriptional profiles and GWAS data links specific developing habenular subtypes to psychiatric disease. Together, our study begins to dissect the mechanisms underlying habenula neuron subtype-specific development and creates a framework for further interrogation of habenular development in normal and disease states.
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