Bulky ammonium iodide and in-situ formed 2D Ruddlesden-Popper layer enhances the stability and efficiency of perovskite solar cells

钙钛矿(结构) 卤化物 碘化物 甲脒 材料科学 化学工程 能量转换效率 晶界 化学 无机化学 光电子学 复合材料 结晶学 微观结构 工程类
作者
Yitian Du,Jihuai Wu,Guodong Li,Xiaobing Wang,Zeyu Song,Chunyan Deng,Qi Chen,Yu Zou,Weihai Sun,Zhang Lan
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier]
卷期号:614: 247-255 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2022.01.103
摘要

The practical applications of perovskite solar cells (PSCs) are limited by the further improvement of their stability and performance. Interface engineering is a promising strategy to solve these pain points. Herein, we design (R)-(-)-1-cyclohexylethylamine iodide (R-CEAI), composed of positively charged hydrophobic R-CEA+ and negatively charged I-, to post-treat the interface of 3D mixed-cation/halide perovskite with assist one of isopropyl alcohol (IPA). R-CEAI treatment not only passivates the defects at surface and grain boundaries of perovskite, but also in-situ grows quasi 2D Ruddlesden-Popper perovskite at the interface between 3D perovskite and hole transport layer, which reduces trap density of states, tunes energy level and alleviates lattice distortion. As a result, R-CEAI treated 2D/3D PSCs yield a champion PCE of 22.52%, with an improved open-circuit voltage of 1.195 V and retain 84.34% of their initial efficiency in long-term stability test, while the pristine device provides a PCE of 19.43% with only 54.30% retention.
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