New advances of DNA/RNA methylation modification in liver fibrosis

癌症研究 核糖核酸 RNA甲基化 甲基化 表观遗传学 DNA甲基化 纤维化 发病机制 肝硬化 生物 DNA 医学 肝星状细胞 基因表达 甲基转移酶 基因 免疫学 遗传学 病理 内科学 内分泌学
作者
Lei Yang,Yaru Liu,Ying-Yin Sun,Cheng Huang,Jun Li,Yuan‐Yuan Wang
出处
期刊:Cellular Signalling [Elsevier]
卷期号:92: 110224-110224 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.cellsig.2021.110224
摘要

Liver fibrosis is a complex pathological process caused by multiple pathogenic factors,such as ethanol, viruses, toxins, drugs or cholestasis, and it can eventually develop into liver cirrhosis without effective treatment. Activation of hepatic stellate cells (HSCs) is a pivotal cellular event in the pathogenesis of liver fibrosis. However, the pathogenesis of liver fibrosis has not been fully elucidated. DNA/RNA methylation can regulate gene expression without alteration in its sequence, and numerous studies have shown the involvement of DNA methylation in the activation of HSCs and then promote the progression of liver fibrosis. In addition, RNA methylation has recently been reported to play a regulatory role in this process. In this review, we focus on the aberrant DNA/RNA methylation of selected genes and explore their functional mechanism in regulating HSCs activation and liver fibrogenesis. All of these findings will enhance our understanding of DNA/RNA methylation and their roles in liver fibrosis and provide the basis to identify effective therapeutic targets.
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