Biosynthesis-mediated Ni–Fe–Cu LDH-to-sulfides transformation enabling sensitive detection of endogenous hydrogen sulfide with dual-readout signals

化学 检出限 内生 电化学 硫化氢 硫化物 光热治疗 金属 分子 核化学 纳米技术 硫黄 生物化学 电极 色谱法 物理化学 材料科学 有机化学
作者
Wen Zhang,Meili Ding,Xiaofei Zhang,Hongyuan Shang
出处
期刊:Analytica Chimica Acta [Elsevier]
卷期号:1229: 340390-340390 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.aca.2022.340390
摘要

Hydrogen sulfide (H2S) is a vital endogenous gas signal molecule undertaking numerous physiological functions such as biological regulation and cytoprotection. Herein, we developed an electrochemical (EC) and photothermal (PT) dual-readout signals method for H2S detection based on a novel biosynthesis-mediated Ni-Fe-Cu LDH-to-sulfides transformation strategy. Interestingly, the Cu2+-based Ni-Fe LDH (Ni-Fe-Cu LDH) can act as the Cu2+ source to react with H2S, resulting in the in-situ generation of CuxS on Ni-Fe-Cu LDH surfaces. Because of the EC signal and intrinsic near-infrared (NIR) PT conversion ability of CuxS under 808 nm laser irradiation, the obtained CuxS@Ni-Fe-Cu LDH is applied to stimulate EC signal and temperature readout. By this means, a dual-readout signal mode is established for H2S detection. Under the optimum conditions, this combination of EC and PT methods displays a wide linear range for H2S to 0.1 μM-90 μM and 50 μM-400 μM, respectively, with a low detection limit of 0.09 μM. In addition, the practicality of Ni-Fe-Cu LDH is verified by determination of endogenous H2S in living cells. This work not only provides a promising application for H2S diagnosis but also exhibits the new characteristic of Ni-Fe-Cu LDH nanomaterials as signal transduction tags.
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