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Superhydrophilic/superaerophobic CoP/CoMoO4 multi-level hierarchitecture electrocatalyst for urea-assisted hydrogen evolution reaction in alkaline media

双功能 电催化剂 析氧 纳米结构 超亲水性 催化作用 化学 制氢 化学工程 纳米技术 材料科学 润湿 有机化学 电化学 电极 物理化学 工程类
作者
Jingwen Ma,Tianai Zhang,Junbin Li,Ying Tian,Chunwen Sun
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:669: 43-52 被引量:7
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2024.04.200
摘要

Utilizing the thermodynamically favorable urea oxidation reaction instead of the anodic oxygen precipitation reaction is an alternative pathway for the energy-saving hydrogen production. Therefore, it is significant to explore advanced electrocatalysts for both HER and UOR. In this work, a dendritic heteroarchitectures of 2D CoMoO4 nanosheets deposited on 1D CoP nanoneedles (CoP/CoMoO4-CC) was fabricated as bifunctional electrocatalyst. 1D CoP nanostructure with fast charge transport pathways and 2D CoMoO4 nanostructure with large specific surface area and short paths for electron/mass transport. The unique morphology endows the superhydrophilic and superaerophobic properties, allowing for the rapid contact with the reactants and rapid removal of surface-generated gases. As a result, the CoP/CoMoO4-CC shows efficient bifunctional activity. This work offers a new avenue to rationally design bifunctional electrocatalysts for large-scale practical hydrogen production.
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