Causal association between JAK2 and erectile dysfunction: a Mendelian randomization study

勃起功能障碍 孟德尔随机化 医学 内科学 妇科 遗传学 生物 基因型 遗传变异 基因
作者
Yu-Jia Xi,Rui Wang,Ran Zhang,Qiang Dong,He-yi Zhang,Q. Y. Su,Sheng‐Xiao Zhang
出处
期刊:Basic and clinical andrology [BioMed Central]
卷期号:33 (1) 被引量:1
标识
DOI:10.1186/s12610-023-00192-0
摘要

As one of the most critical proteins in the JAK/STAT signaling pathway, Janus kinase 2 (JAK2) is involved in many biological processes and diseases. Several observational studies have reported the role of JAK2 in erectile dysfunction. However, the causal relationship between JAK2 and erectile dysfunction remains unclear. Here we investigated the causal relationship between JAK2 and erectile dysfunction.Genetically predicted JAK2 was causally associated with erectile dysfunction in inverse variance weighting (OR = 1.109, 95% CI = 1.029-1.196, p = 0.007) and weighted median method (OR = 1.117, 95% CI = 1.003-1.245, p = 0.044). No heterogeneity was observed in Cochran Q-test (p = 0.855) and MR-PRESSO (p = 0.866). Pleiotropy was not observed in our study (p = 0.617).These findings highlighted JAK2 as a risk factor for erectile dysfunction and proved the causal relationship between JAK2 and erectile dysfunction, suggesting that targeting JAK2 signaling might be a novel and promising therapeutic candidate in the treatment of erectile dysfunction.RéSUMé: CONTEXTE: En tant que l’une des protéines les plus critiques de la voie de signalisation JAK/STAT, Janus kinase 2 (JAK2) est impliquée dans de nombreux processus biologiques et maladies. Plusieurs études observationnelles ont rapporté le rôle de JAK2 dans la dysfonction érectile. Cependant, la relation causale entre JAK2 et la dysfonction érectile reste incertaine. Ici, nous étudions la relation causale entre JAK2 et la dysfonction érectile. RéSULTATS: JAK2 génétiquement prédit était causalement associée à la dysfonction érectile par pondération de variance inverse (OR = 1,109, IC à 95% = 1,029–1,196, p = 0,007) et la méthode médiane pondérée (OR = 1.117, IC à 95% = 1.003-1.245, p = 0.044). Aucune hétérogénéité n’a été observée dans le test Q de Cochran (p = 0,855) et MR-PRESSO (p = 0,866). La pléiotropie n’a pas été observée dans notre étude (p = 0,617). CONCLUSIONS: Ces résultats ont mis en évidence JAK2 comme un facteur de risque de dysfonction érectile et ont prouvé la relation causale entre JAK2 et la dysfonction érectile; ils suggèrent que le ciblage de la signalisation JAK2 pourrait être un candidat thérapeutique nouveau et prometteur dans le traitement de la dysfonction érectile.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
PDF的下载单位、IP信息已删除 (2025-6-4)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
黄123完成签到,获得积分10
1秒前
我是老大应助西子阳采纳,获得10
1秒前
小林野发布了新的文献求助10
3秒前
酷波er应助小羊采纳,获得10
4秒前
5秒前
5秒前
5秒前
6秒前
科研通AI5应助代何采纳,获得10
6秒前
8秒前
悦耳的子默完成签到,获得积分10
8秒前
CodeCraft应助998877剑指采纳,获得10
8秒前
悦耳的祥发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
子星发布了新的文献求助10
10秒前
浮游应助m30采纳,获得10
10秒前
Smiley发布了新的文献求助10
11秒前
Akim应助西子阳采纳,获得10
11秒前
Smiley发布了新的文献求助10
12秒前
贾舒涵发布了新的文献求助10
14秒前
王继刚完成签到,获得积分10
15秒前
16秒前
斯文败类应助斯文明杰采纳,获得10
16秒前
浮游应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
充电宝应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
852应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
科研通AI5应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
李健应助科研通管家采纳,获得10
17秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
彭于晏应助科研通管家采纳,获得30
18秒前
圆锥香蕉应助科研通管家采纳,获得20
18秒前
18秒前
18秒前
18秒前
科研通AI5应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
圆锥香蕉应助科研通管家采纳,获得20
18秒前
罗勍完成签到,获得积分10
18秒前
18秒前
英俊的铭应助科研通管家采纳,获得10
18秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Inherited Metabolic Disease in Adults: A Clinical Guide 500
计划经济时代的工厂管理与工人状况(1949-1966)——以郑州市国营工厂为例 500
Sociologies et cosmopolitisme méthodologique 400
Why America Can't Retrench (And How it Might) 400
Another look at Archaeopteryx as the oldest bird 390
Partial Least Squares Structural Equation Modeling (PLS-SEM) using SmartPLS 3.0 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 纳米技术 计算机科学 内科学 化学工程 复合材料 物理化学 基因 催化作用 遗传学 冶金 电极 光电子学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 4633293
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4029304
关于积分的说明 12466863
捐赠科研通 3715514
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2050190
邀请新用户注册赠送积分活动 1081753
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 964055