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作者
Laurel M. Hagge,Arezoo Shahrivarkevishahi,Noora M. Al‐Kharji,Zhuo Chen,Olivia R. Brohlin,Ikeda Trashi,Alisia C. Tumac,Fabian C. Herbert,Abhinay V. Adlooru,Hamilton Lee,Hamid Reza Firouzi,Samuel A. Cornelius,Nicole J. De Nisco,Jeremiah J. Gassensmith
摘要
To overcome the challenge of lysosomal degradation of material in cells, we developed a carrier using chemical synthesis to successfully bypass the endosomal trap and deliver therapeutic materials directly into the cytoplasm of cells.
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