SPTLC3 Is Essential for Complex I Activity and Contributes to Ischemic Cardiomyopathy

医学 心肌病 缺血性心肌病 内科学 心脏病学 心力衰竭 射血分数
作者
Anna Kovilakath,Adolfo G Mauro,Yolander Valentine,F Raucci,Maryam Jamil,C. Ross Carter,Jeremy Thompson,Qun Chen,Gisela Beutner,Yue Yang,Jeremy C. Allegood,Xiaoxin X. Wang,Jordan Dail,Teja Devarakonda,Komuraiah Myakala,Jolene J. Windle,Mark A. Subler,David Montefusco,Belinda Willard,Ali Javaheri
出处
期刊:Circulation [Ovid Technologies (Wolters Kluwer)]
卷期号:150 (8): 622-641 被引量:6
标识
DOI:10.1161/circulationaha.123.066879
摘要

Dysregulated metabolism of bioactive sphingolipids, including ceramides and sphingosine-1-phosphate, has been implicated in cardiovascular disease, although the specific species, disease contexts, and cellular roles are not completely understood. Sphingolipids are produced by the serine palmitoyltransferase enzyme, canonically composed of 2 subunits, SPTLC1 (serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1) and SPTLC2 (serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2). Noncanonical sphingolipids are produced by a more recently described subunit, SPTLC3 (serine palmitoyltransferase long chain base subunit 3).

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