In-situ decoration of tin sulfide on Niobium carbide MXene with robust electronic coupling for improved sodium storage performance

材料科学 电化学 硫化物 化学工程 煅烧 电极 纳米颗粒 碳化铌 钠离子电池 纳米技术 无机化学 法拉第效率 化学 冶金 催化作用 物理化学 工程类 生物化学
作者
Yu Wang,Jiabao Li,Penghao Song,Jian Yang,Zhihao Gu,Tianyi Wang,Chengyin Wang
出处
期刊:Journal of Colloid and Interface Science [Elsevier BV]
卷期号:636: 255-266 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.jcis.2023.01.022
摘要

Tin sulfide (SnS) has been considered as one of the most promising sodium storage materials because of its excellent electrochemical activity, low cost, and low-dimensional structure. However, owing to the serious volume change upon discharging/charging and poor electronic conductivity, the SnS-based electrodes often suffer from electrode pulverization and sluggish reaction kinetics, thus resulting in serious capacity fading and degraded rate capability. In this work, SnS nanoparticles uniformly distributed on the surface of the layered Niobium carbide MXene (SnS/Nb2CTx) were fabricated through a facile solvothermal approach followed by calcination, endowing the SnS/Nb2CTx with a three-dimensional interconnected framework as well as fast charge transfer. Benefitting from the excellent electronic/ionic conductivity, efficient buffering matrix, abundant active sites, and high sodium storage activity inherited from the structure design, the robust electronic coupling between SnS nanoparticle and Nb2CTx MXene results in excellent electrochemical output, which demonstrates superior reversible capacities of 479.6 (0.1 A/g up to 100 cycles) and 278.9 mAh/g (0.5 A/g up to 500 cycles) upon sodium storage, respectively. The excellent electrochemical performance manifests the promise of the combination of metal sulfides with Nb2CTx MXene to fabricate high-performance electrodes for sodium storage.
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