Hidradenitis Suppurativa

相互交织的 化脓性汗腺炎 贾纳斯激酶 医学 发病机制 病因学 STAT蛋白 疾病 皮肤病科 免疫学 斯达 细胞因子 生物信息学 内科学 基因 遗传学 生物 车站3
作者
Siobhán McCarthy
出处
期刊:Annual Review of Medicine [Annual Reviews]
卷期号:76 (1): 69-80 被引量:2
标识
DOI:10.1146/annurev-med-051223-031234
摘要

Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic inflammatory skin disease characterized by the formation of nodules, abscesses, and fistulae at intertriginous sites. Pain, pruritus, malodor, and suppuration have a significant impact on quality of life for HS patients. Prevalence figures vary greatly in the literature from 0.05% to 4.1%, and HS is more common in females. The current understanding of the etiology and pathogenesis of HS is incomplete; numerous hypotheses concern the interplay of lifestyle factors, skin microbiota, genetics, and a dysregulated immune system. Due to its phenotypic heterogeneity and multifactorial pathogenesis, HS is a complex disease that can prove challenging to manage. Two approved biologic therapies for the management of HS have led to clinical response in approximately 50% of treated patients. New therapies targeting the interleukin (IL)-1, IL-17, IL-36, and Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) pathways are in ongoing clinical trials, and preliminary data offer hope for greater clinical efficacy in HS in the future.
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