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AIE‐Active Antibacterial Photosensitizer Disrupting Bacterial Structure: Multicenter Validation against Drug‐Resistant Pathogens

光敏剂 药品 抗菌活性 微生物学 多重耐药 抗药性 化学 细菌 医学 药理学 生物 光化学 遗传学
作者
Guanqing Zhong,Shuangling Deng,Yu Hong,Fang Zhou,Dawei Liang,Yi-Ling Lin,Lin Yang,Yajuan Guan,Chun‐Qiu Pan,Lizhi Yan,Lei Zheng,Jing Zhang
出处
期刊:Small methods [Wiley]
标识
DOI:10.1002/smtd.202401663
摘要

Antimicrobial resistance (AMR) has emerged as a global challenge in treating bacterial infections, creating an urgent need for broad-spectrum antimicrobial agents that can effectively combat multidrug-resistant (MDR) bacteria. Despite advancements in novel antimicrobial agents, many fail to comprehensively cover common resistant bacterial strains or undergo rigorous multi-center validation. Herein, a cationic AIE-active photosensitizers are developed, ITPM, derived from a triphenylamine-pyridine backbone to address the MDR challenge. Rigorous validation demonstrates that ITPM possesses superior fluorescence imaging capabilities and exceptional antibacterial efficacy. And its broad-spectrum activity is verified through a multi-center study involving six clinically relevant MDR strains. Additionally, resistance development studies and comparisons with advanced clinical antibiotics reveal that ITPM exhibits potent, broad-spectrum antimicrobial activity with minimal resistance development. This efficacy is attributed to its unique antibacterial mechanism involving disrupting bacterial internal structures. These findings establish ITPM as a promising candidate for broad-spectrum antimicrobial therapy, offering a potential solution to the growing crisis of AMR in clinical settings.

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