CoSe(OH)/Bi2O2Se heterostructure composites synthesized by one-step method as an anode material of high-performance alkaline supercapattery

材料科学 阳极 氢氧化物 电化学 水溶液 化学工程 异质结 电容 复合数 电极 复合材料 冶金 光电子学 化学 物理化学 工程类
作者
Huifang Lv,Haibo Rao,Zhiyu Zhou,Yang Zhao,Hualiang Wei,Zexiang Chen,Xiao Zhang,Yunlu Dai,Yanli Gong,Sheng Wang
出处
期刊:Journal of Alloys and Compounds [Elsevier]
卷期号:984: 173991-173991 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.jallcom.2024.173991
摘要

Improving the energy storage capabilities of aqueous alkaline supercapatteries relies heavily on the development of high-performance anode materials. Here, we presented a one-step composite molten salts method for the preparation of cobalt selenium hydroxide and Bi2O2Se heterostructure composites (CoSe(OH)/Bi2O2Se). The composite capitalizes on the advantageous interlayer properties of two-dimensional (2D) layered Bi2O2Se, connected via weak Van der Waals forces, alongside the high theoretical specific capacity of cobalt hydroxide derived from cobalt selenium hydroxide. This synergy facilitates efficient ion transport, thus exhibiting remarkable electrochemical characteristics. Specifically, CoSe(OH)/Bi2O2Se demonstrates a great specific capacity of 313.6 mAh/g at 1 A/g, significantly outperforming pure Bi2O2Se nanosheets. Moreover, CoSe(OH)/Bi2O2Se exhibits remarkable rate capability with 63.8% capacitance retention at sufficiently high current density (20 A/g), and excellent cycle performance that the capacitance remains is 70.3% after 1000 cycles of GCD testing. Additionally, ex-situ XRD analysis of CoSe(OH)/Bi2O2Se at different charge and discharge stages provides further insights into its energy storage mechanism. Furthermore, the NiAl-Cl LDH// CoSe(OH)/Bi2O2Se device demonstrates high power density and energy density. These results validate the feasibility of enhancing the electrochemical performance of 2D Bi2O2Se layered materials through the incorporation of active and cost-effective transition metal oxides/hydroxides, highlighting the tremendous potential of CoSe(OH)/Bi2O2Se as a negative electrode material for aqueous alkaline supercapattery.
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