Tunable Magnetism in 2D Organic‐Ion‐Intercalated MnPS3 via Molecule‐Dependent Vacancy Generation

材料科学 磁性 空位缺陷 分子 离子 有机分子 纳米技术 化学物理 结晶学 凝聚态物理 有机化学 物理 化学
作者
Daniel Tezze,José M. Pereira,Dogukan Tutar,Maria Ramos,Jakub Regner,Pierluigi Gargiani,Frederik Schiller,Fèlix Casanova,Ángel Alegría,Beatriz Martín‐García,Hasan Sahın,Zdeněk Sofer,M. Ormaza,Luis E. Hueso,Marco Gobbi
出处
期刊:Advanced Functional Materials [Wiley]
被引量:3
标识
DOI:10.1002/adfm.202412771
摘要

Abstract The magnetic properties of van der Waals materials are profoundly influenced by structural defects. The layered antiferromagnet MnPS 3 offers a unique opportunity to explore defect‐related magnetism, as Mn 2+ vacancies can be generated by the intercalation of specific guest molecules. However, the effectiveness of this process in atomically thin flakes and the extent of the magnetic tunability remain unclear. Here, it is shown that the magnetic properties of MnPS 3 can be tailored through the intercalation of different guest molecules. Notably, the insertion of four alkylammonium ions introduces different populations of Mn 2+ vacancies, leading to a transition from the pristine antiferromagnetic state to more complex magnetic textures, including a ferrimagnetic state displaying a magnetic saturation of 1 µ B per atom. Moreover, it is shown that the intercalation of few‐nm‐thick flakes also leads to the emergence of a ferrimagnetic response. This in‐flake intercalation, which can be monitored in real time using optical microscopy, can be interrupted before completion, generating lateral heterostructures between pristine and intercalated areas. This approach opens the way to the use of partial intercalation to define regions with distinct magnetic properties within a single flake.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
自然谷兰完成签到,获得积分10
1秒前
牛牛完成签到,获得积分10
3秒前
mountainbike完成签到,获得积分10
5秒前
8秒前
9秒前
领导范儿应助科研薯条采纳,获得10
9秒前
10秒前
14秒前
荣荣发布了新的文献求助10
14秒前
xixi完成签到,获得积分10
15秒前
落后乐荷发布了新的文献求助10
15秒前
Alicia完成签到,获得积分10
17秒前
酒暄完成签到 ,获得积分10
17秒前
CodeCraft应助路宽宽采纳,获得10
18秒前
鱼鱼和石头完成签到 ,获得积分10
18秒前
18秒前
www完成签到,获得积分10
19秒前
zhsy完成签到,获得积分10
20秒前
21秒前
jzhumath完成签到,获得积分10
22秒前
那就发个呆完成签到,获得积分10
22秒前
Thrive完成签到,获得积分10
22秒前
Morning晨发布了新的文献求助10
23秒前
小熊熊发布了新的文献求助10
24秒前
学术草履虫完成签到,获得积分10
24秒前
hena发布了新的文献求助10
24秒前
三七二一完成签到,获得积分10
24秒前
zhsy发布了新的文献求助10
25秒前
25秒前
Sdpol完成签到,获得积分10
25秒前
26秒前
jzhumath发布了新的文献求助30
26秒前
JamesPei应助fzzf采纳,获得10
27秒前
28秒前
28秒前
29秒前
小猫钓鱼发布了新的文献求助10
29秒前
30秒前
30秒前
独自受罪完成签到 ,获得积分10
30秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Modern Epidemiology, Fourth Edition 5000
Handbook of pharmaceutical excipients, Ninth edition 5000
Digital Twins of Advanced Materials Processing 2000
Weaponeering, Fourth Edition – Two Volume SET 2000
Social Cognition: Understanding People and Events 1000
Polymorphism and polytypism in crystals 1000
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 工程类 纳米技术 有机化学 物理 生物化学 化学工程 计算机科学 复合材料 内科学 催化作用 光电子学 物理化学 电极 冶金 遗传学 细胞生物学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6029564
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7700770
关于积分的说明 16190586
捐赠科研通 5176724
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2770204
邀请新用户注册赠送积分活动 1753598
关于科研通互助平台的介绍 1639265