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Integrated metagenomic and metabonomic mechanisms for the therapeutic effects of Duhuo Jisheng decoction on intervertebral disc degeneration

代谢组 代谢组学 生物 肠道菌群 代谢途径 基因组 失调 微生物群 缬氨酸 生物化学 生物信息学 新陈代谢 氨基酸 基因
作者
Chao Song,Fei Liu,Yongliang Mei,Weiye Cai,Kang Cheng,Daru Guo,Yong Liu,Houyin Shi,Dayue Darrel Duan,Zongchao Liu
出处
期刊:PLOS ONE [Public Library of Science]
卷期号:19 (10): e0310014-e0310014
标识
DOI:10.1371/journal.pone.0310014
摘要

Intervertebral disc degeneration (IVDD) is a prevalent orthopedic condition with lower back pain as the predominant clinical presentation that challenges clinical treatment with few therapeutic options. Duhuo Jisheng Decoction (DHJSD) has been proven effective in the therapy of IVDD, but the precise underlying mechanisms remain not fully elucidated. The current study was designed to test our hypothesis that DHJSD may systematically correct the phenotypic disruption of the gut microbiota and changes in the serum metabolome linked to IVDD. Analysis of the active ingredients of DHJSD by ultra high performance liquid chromatography. An integrated metagenomic and metabonomic approach was used to analyze feces and blood samples from normal and IVDD rats. Compared to the control group, fiber ring pinning on the caudal 3 to caudal 5 segments of the rats caused IVDD and significantly altered the compositions of the intestinal microbiota and serum metabolites. Integrated analysis revealed commonly-altered metabolic pathways shared by both intestinal microbiota and serum metabolome of the IVDD rats. DHJSD inhibited the degenerative process and restored the compositions of the perturbed gut microbiota, particularly the relative abundance of commensal microbes of the Prevotellaceae family. DHJSD also corrected the altered metabolic pathways involved in the metabolism of glycine, serine, threonine, valine, the citric acid cycle, and biosynthesis of leucine and isoleucine. DHJSD inhibited the disc degeneration process by an integrated metagenomic and metabonomic mechanism to restore the microbiome profile and normalize the metabonomic pathways.
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