Enantioselective palladium catalysed allylic substitution. Electronic and steric effects of the ligand.

烯丙基重排 位阻效应 硫黄 恶唑啉 化学 对映选择合成 取代反应 配体(生物化学) 替代(逻辑) 芳基 立体化学 药物化学 催化作用 有机化学 受体 烷基 程序设计语言 计算机科学 生物化学
作者
J. T. Allen,Justin Bower,Jonathan M. J. Williams
出处
期刊:Tetrahedron-asymmetry [Elsevier BV]
卷期号:5 (10): 1895-1898 被引量:96
标识
DOI:10.1016/s0957-4166(00)86260-6
摘要

Ligands containing an enantiomerically pure oxazoline and a sulfur-containing tether have been examined for their ability to provide asymmetric induction in palladium catalysed allylic substitution reaction. The enantioselectivity obtained was found to be highly dependent upon the stereochemistry at sulfur (for sulfoxides), and also somewhat dependent upon the nature of the aryl group attached to the sulfur.

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