Pharmacology of the allylamines

烯丙胺 特比萘芬 皮肤癣菌 药理学 麦角甾醇 角鲨烯单加氧酶 医学 体外 角鲨烯 抗真菌 生物化学 化学 皮肤病科 伊曲康唑 生物合成 有机化学 聚合物 聚电解质
作者
Jay E. Birnbaum
出处
期刊:Journal of The American Academy of Dermatology [Elsevier]
卷期号:23 (4): 782-785 被引量:102
标识
DOI:10.1016/0190-9622(90)70288-s
摘要

The allylamines are a new class of antifungal drugs that inhibit ergosterol synthesis at the level of squalene epoxidase. These agents are highly selective for the fungal enzyme and have a minimal effect on mammalian cholesterol synthesis. Naftifine, the original member of the allylamine series, possesses only topical activity, whereas the naftifine analog terbinafine is active both topically and orally. In vitro, terbinafine is exceptionally active against dermatophytes, molds, and dimorphic fungi in which it exerts a fungicidal action. This in vitro profile is reflected by the clinical effectiveness of this allylamine in the treatment of dermatophyte infections. When given orally, terbinafine is well absorbed and rapidly and extensively distributed to the skin and sebum in concentrations that exceed the minimum inhibitory concentrations of these organisms by several orders of magnitude.
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