The potential and challenges of nanopore sequencing

纳米孔 纳米孔测序 核酸 过程性 DNA 多核苷酸 碱基 纳米技术 DNA测序 计算生物学 小分子 基因组 生物 生物物理学 化学 基因 遗传学 聚合酶 材料科学
作者
Daniel Branton,David W. Deamer,Andre Marziali,Hagan Bayley,Steven A. Benner,Thomas Bütler,Massimiliano Di Ventra,Slaven Garaj,Andrew Hibbs,Xiaohua Huang,Stevan Jovanovich,Predrag Krstić,Stuart Lindsay,Xinsheng Ling,Carlos H. Mastrangelo,A. MELLER,John S. Oliver,Yuriy V. Pershin,J. Michael Ramsey,Robert Riehn
出处
期刊:Nature Biotechnology [Springer Nature]
卷期号:26 (10): 1146-1153 被引量:2424
标识
DOI:10.1038/nbt.1495
摘要

A nanopore-based device provides single-molecule detection and analytical capabilities that are achieved by electrophoretically driving molecules in solution through a nano-scale pore. The nanopore provides a highly confined space within which single nucleic acid polymers can be analyzed at high throughput by one of a variety of means, and the perfect processivity that can be enforced in a narrow pore ensures that the native order of the nucleobases in a polynucleotide is reflected in the sequence of signals that is detected. Kilobase length polymers (single-stranded genomic DNA or RNA) or small molecules (e.g., nucleosides) can be identified and characterized without amplification or labeling, a unique analytical capability that makes inexpensive, rapid DNA sequencing a possibility. Further research and development to overcome current challenges to nanopore identification of each successive nucleotide in a DNA strand offers the prospect of 'third generation' instruments that will sequence a diploid mammalian genome for approximately $1,000 in approximately 24 h.
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