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Real-time monitoring of benzene, toluene, and p-xylene in a photoreaction chamber with a tunable mid-infrared laser and ultraviolet differential optical absorption spectroscopy

甲苯 材料科学 光学 紫外线 红外线的 吸收(声学) 差分吸收光谱 激光器 光谱学 二甲苯 对二甲苯 红外光谱学 光化学 光电子学 化学 物理 有机化学 量子力学
作者
Matthew T. Parsons,I. Sydoryk,Alan Lim,Thomas J. McIntyre,J. Tulip,Wolfgang Jäger,Karen McDonald
出处
期刊:Applied optics [The Optical Society]
卷期号:50 (4): A90-A90 被引量:36
标识
DOI:10.1364/ao.50.000a90
摘要

We describe the implementation of a mid-infrared laser-based trace gas sensor with a photoreaction chamber, used for reproducing chemical transformations of benzene, toluene, and p-xylene (BTX) gases that may occur in the atmosphere. The system performance was assessed in the presence of photoreaction products including aerosol particles. A mid-infrared external cavity quantum cascade laser (EC-QCL)-tunable from 9.41-9.88 μm (1012-1063 cm(-1))-was used to monitor gas phase concentrations of BTX simultaneously and in real time during chemical processing of these compounds with hydroxyl radicals in a photoreaction chamber. Results are compared to concurrent measurements using ultraviolet differential optical absorption spectroscopy (UV DOAS). The EC-QCL based system provides quantitation limits of approximately 200, 200, and 600 parts in 10(9) (ppb) for benzene, toluene, and p-xylene, respectively, which represents a significant improvement over our previous work with this laser system. Correspondingly, we observe the best agreement between the EC-QCL measurements and the UV DOAS measurements with benzene, followed by toluene, then p-xylene. Although BTX gas-detection limits are not as low for the EC-QCL system as for UV DOAS, an unidentified by-product of the photoreactions was observed with the EC-QCL, but not with the UV DOAS system.
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