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TRANSCRIPTIONAL REGULATION OF T LYMPHOCYTE DEVELOPMENT AND FUNCTION

生物 NFAT公司 转录因子 细胞生物学 信号转导 关贸总协定3 Mef2 T细胞 奶油 抄写(语言学) 转录调控 增强子 基因 遗传学 免疫系统 语言学 哲学
作者
Chay T. Kuo,Jeffrey M. Leiden
出处
期刊:Annual Review of Immunology [Annual Reviews]
卷期号:17 (1): 149-187 被引量:293
标识
DOI:10.1146/annurev.immunol.17.1.149
摘要

▪ Abstract The development and function of T lymphocytes are regulated tightly by signal transduction pathways that include specific cell-surface receptors, intracellular signaling molecules, and nuclear transcription factors. Since 1988, several families of functionally important T cell transcription factors have been identified. These include the Ikaros, LKLF, and GATA3 zinc-finger proteins; the Ets, CREB/ATF, and NF-κB/Rel/NFAT transcription factors; the Stat proteins; and HMG box transcription factors such as LEF1, TCF1, and Sox4. In this review, we summarize our current understanding of the transcriptional regulation of T cell development and function with particular emphasis on the results of recent gene targeting and transgenic experiments. In addition to increasing our understanding of the molecular pathways that regulate T cell development and function, these results have suggested novel targets for genetic and pharmacological manipulation of T cell immunity.

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