TREM-1, MDL-1, and DAP12 expression is associated with a mature stage of myeloid development

髓样 生物 受体 CD14型 川地34 造血 骨髓 细胞生物学 分子生物学 癌症研究 干细胞 免疫学 遗传学
作者
Marie‐Claude Gingras,Hélène Lapillonne,Judith Margolin
出处
期刊:Molecular Immunology [Elsevier]
卷期号:38 (11): 817-824 被引量:135
标识
DOI:10.1016/s0161-5890(02)00004-4
摘要

The triggering receptor expressed on myeloid cells (TREM-1) and the myeloid DAP12-associating lectin (MDL-1) are two recently identified receptors which associate non-covalently with DAP12 to form receptor complexes involved in monocytic activation and inflammatory response. In this study, we investigated whether the expression of TREM-1, MDL-1, and DAP12 correlated with myelomonocytic differentiation. Northern and RT-PCR revealed a strong expression of TREM-1, MDL-1, and DAP12 in peripheral blood-derived CD14+ mature monocytes in contrast to undifferentiated bone marrow CD34+ stem cells, and in the differentiated versus undifferentiated U937 cells. TREM-1 and MDL-1 RNA expression was also more elevated in adult than fetal tissues and in normal than malignant cells. These findings suggest that the TREM-1/DAP12 and MDL-1/DAP12 signaling pathways are features of mature differentiated myelomonocytic cells. In addition, expression of an alternative mRNA TREM-1 splice variant (TREM-1sv) was detected that might translate into a soluble receptor with potential as a regulator of myeloid activation.
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