Discovery and pharmacological effects of a novel GPR142 antagonist

G蛋白偶联受体 敌手 受体 药理学 免疫系统 药物发现 小分子 发病机制 受体拮抗剂 医学 化学 生物 免疫学 生物信息学 内科学 生物化学
作者
Michiko Murakoshi,Harumi Kuwabara,Masaru Nagasaki,Yu Mei Xiong,Jeff D. Reagan,Hiroaki Maeda,Futoshi Nara
出处
期刊:Journal of Receptors and Signal Transduction [Taylor & Francis]
卷期号:37 (3): 290-296 被引量:13
标识
DOI:10.1080/10799893.2016.1247861
摘要

GPR142 is a G-protein-coupled receptor (GPCR), whose most potent and efficacious ligand has been reported as being the natural amino acid l-tryptophan. GPR142 is highly expressed in pancreatic β-cells and immune cells, suggesting the receptor may play a role in the pathogenesis and development of diabetes or inflammatory diseases. In a previous report, we developed GPR142 agonists as insulin secretagogues. In this report, we show the discovery of a selective, potent small-molecule GPR142 antagonist, CLP-3094, and its pharmacological characteristics. These data support targeting this receptor for the treatment of chronic inflammatory diseases.

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