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Cell-Penetrating Peptides: Mechanisms and Applications

内吞作用 细胞穿透肽 转导(生物物理学) 细胞 脂质双层 细胞膜 细胞内 细胞生物学 化学 计算生物学 生物 生物物理学 生物化学
作者
Samir EL Andaloussi,Tina Holm,Ülo Langel
出处
期刊:Current Pharmaceutical Design [Bentham Science Publishers]
卷期号:11 (28): 3597-3611 被引量:227
标识
DOI:10.2174/138161205774580796
摘要

A major obstacle in the development of new therapeutic agents is the low bioavailability of hydrophilic substances. Drugs that bind to intracellular targets must penetrate the lipid bilayer surrounding the cell in order to exert their effect. A relatively new research area that addresses this problem by introducing novel transport peptides that facilitate the cellular penetration of potential drugs has emerged. These peptides predominantly have a positive net charge and/or an amphipathic nature, but can otherwise have very different characteristics. This group of peptides, although sometimes called protein transduction domains (PTDs), is here referred to as cell-penetrating peptides (CPPs). For many years it was believed that these peptides were internalized into cells via a non-endocytotic, receptorindependent pathway. However, recent publications have suggested that an endocytotic pathway cannot be ruled out, and that earlier results might be based on artifacts associated with fixation of cells and membrane association of peptides. Although the mechanism of cellular uptake remains unclear, there is an increasing amount of reports on biological effects of CPPs and their cargos. Thus, CPPs are an attractive pharmaceutical and biochemical tool that needs more attention. This review will discuss some recent results in this research field with focus on the cell-penetrating peptide transportan. Keywords: cell-penetrating peptides, transportan, cargo delivery, protein transduction, endocytosis
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