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Metal organic framework derived hollow NiS@C with S-vacancies to boost high-performance supercapacitors

奥斯特瓦尔德成熟 材料科学 化学工程 纳米晶 超级电容器 退火(玻璃) 硫化物 硫化镍 过渡金属 硫黄 纳米技术 电极 电化学 催化作用 物理化学 冶金 化学 有机化学 工程类
作者
Chen Huang,Aimei Gao,Fenyun Yi,Yicong Wang,Dong Shu,Yansheng Liang,Zhenhua Zhu,Jingzhou Ling,Junnan Hao
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:419: 129643-129643 被引量:143
标识
DOI:10.1016/j.cej.2021.129643
摘要

Transition metal sulfides (TMS) are of great interest as promising battery-type electrode materials, however, the poor conductivity and sluggish reaction kinetics seriously limit their application. Here, we designed a hollow structured precursor of Ni-based metal-organic frameworks (Ni-MOFs) via Ostwald ripening mechanism. Based on this unique precursor, a hollow carbon-coated nickel sulfide nanocrystal (H-NiS1-X/C) with sulfur vacancies was further synthesized through an ion exchange strategy and thermal annealing. By optimizing the content of sulfur source, the sample with appropriate S-vacancies (H-NiS1-X/C-50) was developed. Benefiting from its hollow structure and S-vacancies, this H-NiS1-X/C-50 displayed a high reversible specific capacity (1728 F g−1, 1 A g−1), stable cycling (72% capacity retention over 8000 cycles) and superior rate capability. After assembling the asymmetric supercapacitor, a high energy density of 36.88 Wh kg−1 was achieved. Experimental results and DFT calculations demonstrate that introducing S-vacancies builds an embedded electric field and produces lattice distortions in H-NiS1-X/C, thus enhancing the conductivity of the material. Our strategy also provides a facile way to construct high-performance TMS with unique hollow structure and S-vacancies for developing advanced energy storage devices.
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