Neuropeptides: Potential neuroprotective agents in ischemic injury

神经保护 神经肽 药理学 医学 PI3K/AKT/mTOR通路 神经科学 缺血 MAPK/ERK通路 一氧化氮 蛋白激酶B 信号转导 内科学 生物 细胞生物学 受体
作者
Priyanka Saklani,Heena Khan,Saurabh Gupta,Amarjot Kaur,Thakur Gurjeet Singh
出处
期刊:Life Sciences [Elsevier]
卷期号:288: 120186-120186 被引量:41
标识
DOI:10.1016/j.lfs.2021.120186
摘要

Ischemic damage to the brain is linked to an increased rate of morbidity and mortality worldwide. In certain parts of the world, it remains a leading cause of mortality and the primary cause of long-term impairment. Ischemic injury is exacerbated when particular neuropeptides are removed, or their function in the brain is blocked, whereas supplying such neuropeptides lowers ischemic harm. Here, we have discussed the role of neuropeptides in ischemic injury.Numerous neuropeptides had their overexpression following cerebral ischemia. Neuropeptides such as NPY, CGRP, CART, SP, BK, PACAP, oxytocin, nociception, neurotensin and opioid peptides act as transmitters, documented in several "in vivo" and "in vitro" studies. Neuropeptides provide neuroprotection by activating the survival pathways or inhibiting the death pathways, i.e., MAPK, BDNF, Nitric Oxide, PI3k/Akt and NF-κB.Neuropeptides have numerous beneficial effects in ischemic models, including antiapoptotic, anti-inflammatory, and antioxidant actions that provide a powerful protective impact in neurons when combined. These innovative therapeutic substances have the potential to treat ischemia injury due to their pleiotropic modes of action.This review emphasizes the neuroprotective role of neuropeptides in ischemic injury via modulation of various signalling pathways i.e., MAPK, BDNF, Nitric Oxide, PI3k/Akt and NF-κB.
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