Ultrafine IrNi Bimetals Encapsulated in Zeolitic Imidazolate Frameworks‐Derived Porous N‐Doped Carbon for Boosting Oxygen Evolution in Both Alkaline and Acidic Electrolytes

材料科学 沸石咪唑盐骨架 双金属片 电解质 过电位 催化作用 化学工程 析氧 合金 咪唑酯 无机化学 电化学 冶金 化学 金属 金属有机骨架 有机化学 电极 物理化学 吸附 工程类
作者
Chen Xiu,Mengyao Xu,Shang Li,Cuicui Li,Xuechu Sun,Shichun Mu,Jun Yu
出处
期刊:Advanced Materials Interfaces [Wiley]
卷期号:7 (24) 被引量:18
标识
DOI:10.1002/admi.202001145
摘要

Abstract Developing cost‐effective and active catalysts for oxygen evolution reaction (OER) towards renewable energy‐related system, and applying the catalysts under both alkaline and acidic conditions is still a great challenge. In this work, a facile wet‐chemical method is reported to synthesize ultrafine Ir x Ni y alloy encapsulated in porous N‐doped carbon (BMNC) derived from bimetallic zeolitic imidazolate frameworks (ZIFs). Benefiting from the advantages of alloy effect between Ir and Ni, high surface area and more active site exposing, the optimal sample Ir 3 Ni 2 /BMNC with only 7.7 wt% Ir content reveals outstanding OER electrocatalytic activity in alkaline and acidic electrolyte. When evaluated in 1 m KOH, Ir 3 Ni 2 /BMNC exhibits low overpotential of 279 mV to drive current density of 10 mA cm −2 compared with IrO 2 (322 mV), 59.4 times Ir mass activity of 303 A g Ir −1 higher than IrO 2 (5.1 Ag Ir −1 ) and prominent durability of 40 000 s for chronopotentiometry test. Assessed in 0.1 m HClO 4 , Ir 3 Ni 2 /BMNC also possesses long stability of 40 000 s for chronopotentiometry, high current density (η 10 = 321 mV) and 19.9 times Ir mass activity (303 A g Ir −1 ) superior to IrO 2 of η 10 = 350 mV and 15.2 A g Ir −1 , respectively. The brilliant durability attributes to the structure of alloy nanoparticles anchored in porous N‐doped carbon.
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