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Preparation and toughening of mechanochemically modified lignin-based epoxy

环氧树脂 材料科学 复合材料 抗弯强度 琥珀酸酐 玻璃化转变 木质素 极限抗拉强度 艾氏冲击强度试验 热稳定性 动态力学分析 弯曲模量 夏比冲击试验 韧性 天然橡胶 聚合物 化学 有机化学
作者
Xinwen Guo,Junna Xin,Jingsong Huang,Michael P. Wolcott,Jinwen Zhang
出处
期刊:Polymer [Elsevier]
卷期号:183: 121859-121859 被引量:28
标识
DOI:10.1016/j.polymer.2019.121859
摘要

In this work, succinylated lignin (SA-KL) was prepared by reacting a kraft lignin and succinic anhydride (SA) through a solvent-free ball milling process. A bisphenol A/F epoxy resin (DER 353) cured with a commercial alicyclic anhydride and SA-KL (~38 wt% in the composition) exhibited a flexural strength of 48.8 MPa and modulus of 3.62 GPa but a low impact strength of 6.7 kJ/m2 which were comparable to the properties of many anhydride cured epoxies. Toughening of the lignin-based epoxy resin with a carboxyl-terminated butadiene acrylonitrile (CTBN) liquid rubber was investigated. Introduction of the CTBN rubber significantly increased the impact strength and fracture toughness but resulted in reduction of flexural strength. A ductile-brittle transition was observed at 5–12 wt% CTBN rubber. Examination of the fracture surfaces by scanning electron microscopy suggests that rubber particle cavitation and massive shear yielding of the epoxy matrix were the dominant toughening mechanisms. Incorporation of CTBN had little change to the thermal stability of the lignin-based epoxy. This study introduces a green method for synthesis of lignin-derived polyacid and a viable approach for achieving balanced mechanical and thermal properties for lignin-based epoxy materials.
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