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An Overview of the One-pot Synthesis of Imidazolines

化学 咪唑 部分 催化作用 有机化学 有机合成 配体(生物化学) 四氢呋喃 组合化学 咪唑啉受体 生物化学 医学 内科学 受体 溶剂
作者
Thaipparambil Aneeja,Sankaran Radhika,Mohan Neetha,Gopinathan Anilkumar
出处
期刊:Current Organic Chemistry [Bentham Science Publishers]
卷期号:24 (20): 2341-2355
标识
DOI:10.2174/1385272824999201001153735
摘要

One-pot syntheses are a simple, efficient and easy methodology, which are widely used for the synthesis of organic compounds. Imidazoline is a valuable heterocyclic moiety used as a synthetic intermediate, chiral auxiliary, chiral catalyst and a ligand for asymmetric catalysis. Imidazole is a fundamental unit of biomolecules that can be easily prepared from imidazolines. The one-pot method is an impressive approach to synthesize organic compounds as it minimizes the reaction time, separation procedures, and ecological impact. Many significant one-pot methods such as N-bromosuccinimide mediated reaction, ring-opening of tetrahydrofuran, triflic anhydrate mediated reaction, etc. were reported for imidazoline synthesis. This review describes an overview of the one-pot synthesis of imidazolines and covers literature up to 2020.
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