Speeding up borylation

硼酸化 计算机科学 化学 有机化学 烷基 芳基
作者
Jake Yeston
出处
期刊:Science [American Association for the Advancement of Science (AAAS)]
卷期号:368 (6492): 726.5-727
标识
DOI:10.1126/science.368.6492.726-e
摘要

C–H Bond Activation Catalytic borylation is the rare reaction that can selectively target stronger over weaker saturated carbon–hydrogen (C–H) bonds. However, the trade-off has been that the reaction is slow and requires high excess of the hydrocarbon. Oeschger et al. now report that the right ligand (2-methylphenanthroline) coordinated to iridium can accelerate the reaction by 50- to 80-fold. This rate enhancement enables selective borylation of primary C–H bonds with the hydrocarbon as limiting reagent. The reaction is also unusually selective for β-C–H bonds in saturated heterocycles. Science , this issue p. [736][1] [1]: /lookup/doi/10.1126/science.aba6146
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