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Small molecule STAT3 inhibitor, 6Br-6a suppresses breast cancer growth in vitro and in vivo

车站3 细胞周期蛋白D1 细胞凋亡 癌症研究 乳腺癌 STAT蛋白 体内 细胞周期检查点 细胞周期 化学 细胞生长 癌细胞 癌症 体外 生物 医学 内科学 生物化学 生物技术
作者
Zhe Liu,Xian-min Ge,Yuchen Gu,Yingying Huang,Hao Liu,Meiling Yu,Yamin Liu
出处
期刊:Biomedicine & Pharmacotherapy [Elsevier]
卷期号:121: 109502-109502 被引量:20
标识
DOI:10.1016/j.biopha.2019.109502
摘要

Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) protein frequently overexpressed in many malignancies and plays an essential role in regulating proliferation, apoptosis, migration and invasion in cancer cells. However, No STAT3 inhibitor was used clinically. In this study, we evaluated the toxic potential of a novel STAT3 inhibitor, 6Br-6a in breast cancer cell lines. The anti-cancer effect and underlying mechanism of 6Br-6a on MDA-MB-231 and MCF-7 cells were determined in vitro and in xenograft mouse model. Our data demonstrated that 6Br-6a significantly induced cell cycle arrest and cell apoptosis in breast cancer via blocking the activation of STAT3. Finally, we verified these inhibitory effects of 6Br-6a in the MDA-MB-231 xenograft mouse model. In conclusion, 6Br-6a effectively inhibited activation of STAT3 and induced cell cycle arrest and apoptosis via regulating cyclin D1 and Bcl-2 expression. All of these data indicate that 6Br-6a could be a potential candidate for the treatment of breast cancer.
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