亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整的填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Self-growing Cu/Sn bimetallic electrocatalysts on nitrogen-doped porous carbon cloth with 3D-hierarchical honeycomb structure for highly active carbon dioxide reduction

材料科学 双金属片 化学工程 二氧化碳电化学还原 催化作用 可逆氢电极 碳纤维 电化学 电解质 成核 基质(水族馆) 电极 纳米技术 无机化学 过电位 化学 工作电极 一氧化碳 复合材料 冶金 有机化学 物理化学 海洋学 工程类 复合数 金属 地质学
作者
Luwei Peng,Yongxia Wang,Israr Masood ul Hasan,Bo Zhou,Yaofeng Wang,Jia Horng Lin,Jinli Qiao,Feng‐Yuan Zhang
出处
期刊:Applied Catalysis B-environmental [Elsevier]
卷期号:264: 118447-118447 被引量:108
标识
DOI:10.1016/j.apcatb.2019.118447
摘要

The electrochemical CO2 reduction reaction (CO2RR) into liquid fuels is a promising avenue to both store intermittent renewable energy and reduce global CO2 emission, but daunting bottlenecks owing to poor selectivity, low activity and stability of the electrocatalysts. Herein, we report that bimetallic copper and tin are simultaneously deposited on the nitrogen doped porous carbon cloth (N-CC) via an efficient and facile co-electroplating strategy. The highly conductive N-doped porous carbon cloth as substrate enables a largely uniform distribution of N-doped defects, which can provide more active sites for the nucleation and growth of anchoring nano-sized Cn/Sn (3.39 nm). The as-prepared electrode (Cu(1)Sn(4)-N-CC), with a 3D-hierarchical porous honeycomb structure, could not only favor the diffusion of electrolyte and serve as “transfer posts” to confine the intermediates of reduced CO2, but also provide abundant terrace, ledge and kink atoms to function as active site for highly efficient CO2RR. As such, the obtained Cu(1)Sn(4)-N-CC electrode convert CO2 to formate with allured faradic efficiency (90.24 %), partial current density (15.56 mA cm−2) and production rate (173 μmol h-1 cm−2) at −0.97 VRHE, along with a long-term tolerance in CO2RR. This study may provide a new design for self-growing bimetallic catalyst on N-doped porous substrate to regulate advanced catalysts/electrodes for different applications.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Lucas应助容荣采纳,获得10
2秒前
2秒前
yinxinyi发布了新的文献求助30
8秒前
27秒前
飞快的孱发布了新的文献求助10
30秒前
36秒前
容荣发布了新的文献求助10
42秒前
小蘑菇应助容荣采纳,获得30
1分钟前
Hello应助霖霖向前冲采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
1分钟前
65neko发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
容荣发布了新的文献求助30
1分钟前
duanhuiyuan应助容荣采纳,获得30
1分钟前
65neko完成签到,获得积分10
2分钟前
さくま发布了新的文献求助10
2分钟前
さくま完成签到,获得积分10
2分钟前
搜集达人应助LJL采纳,获得10
2分钟前
wanci应助可乐不加冰采纳,获得10
3分钟前
松鼠完成签到 ,获得积分10
3分钟前
都暻秀女朋友完成签到,获得积分10
3分钟前
3分钟前
3分钟前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
3分钟前
科研通AI2S应助张可采纳,获得50
3分钟前
可乐不加冰完成签到,获得积分10
3分钟前
今后应助盐植物采纳,获得10
4分钟前
Dani完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
George完成签到,获得积分10
4分钟前
4分钟前
4分钟前
LJL发布了新的文献求助10
4分钟前
盐植物发布了新的文献求助10
4分钟前
完美世界应助盐植物采纳,获得10
4分钟前
5分钟前
5分钟前
高分求助中
Востребованный временем 2500
中央政治學校研究部新政治月刊社出版之《新政治》(第二卷第四期) 1000
Hopemont Capacity Assessment Interview manual and scoring guide 1000
Classics in Total Synthesis IV: New Targets, Strategies, Methods 1000
Mantids of the euro-mediterranean area 600
Principles of Ultraviolet Photoelectron Spectroscopy 500
【港理工学位论文】Telling the tale of health crisis response on social media : an exploration of narrative plot and commenters' co-narration 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 生物 材料科学 工程类 有机化学 生物化学 内科学 物理 纳米技术 计算机科学 基因 遗传学 化学工程 复合材料 免疫学 物理化学 细胞生物学 催化作用 病理
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 3431160
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 3029432
关于积分的说明 8932956
捐赠科研通 2717137
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1490495
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 688861
邀请新用户注册赠送积分活动 684787