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Mitochondrial biogenesis in neurodegeneration

线粒体生物发生 线粒体 细胞生物学 神经科学 生物发生 生物 神经退行性变 遗传学 医学 病理 基因 疾病
作者
P. Andy Li,Xiaolin Hou,Shaocai Hao
出处
期刊:Journal of Neuroscience Research [Wiley]
卷期号:95 (10): 2025-2029 被引量:320
标识
DOI:10.1002/jnr.24042
摘要

Mitochondria play a key role in energy production, calcium homeostasis, cell survival, and death. Adverse stimulations including neurodegenerative diseases may result in mitochondrial dynamic imbalance, free radical production, calcium accumulation, intrinsic cell death pathway activation and eventually cell death. Therefore, preserving or promoting mitochondrial function is a potential therapeutic target for the treatment of neurodegenerative disorders. Mitochondrial biogenesis is a process by which new mitochondria are produced from existing mitochondria. This biogenesis process is regulated by Peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARγ) coactivator-1alpha (PGC-1α). Once being activated by either phosphorylation or de-acetylation, PGC-1α activates nuclear respiratory factor 1 and 2 (NRF1 and NRF2), and subsequently mitochondrial transcription factor A (Tfam). The activation of this PGC-1α - NRF -Tfam pathway leads to synthesis of mitochondrial DNA and proteins and generation of new mitochondria. © 2017 Wiley Periodicals, Inc.
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