Transcriptional activation by WRKY23 and derepression by removal of bHLH041 coordinately establish callus pluripotency in Arabidopsis regeneration

生物 拟南芥 生长素 细胞生物学 老茧 诱导多能干细胞 转录因子 减压 同源盒 心理压抑 胚胎干细胞 遗传学 基因 基因表达 突变体
作者
Chongyi Xu,Pengjie Chang,Shiqi Guo,Xiaona Yang,Xinchun Liu,Baofeng Sui,Dongxue Yu,Wei Xin,Yuxin Hu
出处
期刊:The Plant Cell [Oxford University Press]
卷期号:36 (1): 158-173 被引量:12
标识
DOI:10.1093/plcell/koad255
摘要

Abstract Induction of the pluripotent cell mass termed callus from detached organs or tissues is an initial step in typical in vitro plant regeneration, during which auxin-induced ectopic activation of root stem cell factors is required for subsequent de novo shoot regeneration. While Arabidopsis (Arabidopsis thaliana) AUXIN RESPONSE FACTOR 7 (ARF7) and ARF19 and their downstream transcription factors LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN (LBD) are known to play key roles in directing callus formation, the molecules responsible for activation of root stem cell factors and thus establishment of callus pluripotency are unclear. Here, we identified Arabidopsis WRKY23 and BASIC HELIX-LOOP-HELIX 041 (bHLH041) as a transcriptional activator and repressor, respectively, of root stem cell factors during establishment of auxin-induced callus pluripotency. We show that auxin-induced WRKY23 downstream of ARF7 and ARF19 directly activates the transcription of PLETHORA 3 (PLT3) and PLT7 and thus that of the downstream genes PLT1, PLT2, and WUSCHEL-RELATED HOMEOBOX 5 (WOX5), while LBD-induced removal of bHLH041 derepresses the transcription of PLT1, PLT2, and WOX5. We provide evidence that transcriptional activation by WRKY23 and loss of bHLH041-imposed repression act synergistically in conferring shoot-regenerating capability on callus cells. Our findings thus disclose a transcriptional mechanism underlying auxin-induced cellular reprogramming, which, together with previous studies, outlines the molecular framework of auxin-induced pluripotent callus formation for in vitro plant regeneration programs.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
科研通AI2S应助Xucc采纳,获得10
1秒前
优美的元瑶完成签到,获得积分10
4秒前
烟花应助迷路旭采纳,获得10
4秒前
英俊的铭应助jdz采纳,获得10
5秒前
13秒前
13秒前
湘北完成签到,获得积分10
14秒前
yeung发布了新的文献求助10
16秒前
英俊枫发布了新的文献求助10
17秒前
Akim应助qiu采纳,获得10
19秒前
19秒前
不安的冷荷完成签到,获得积分20
20秒前
20秒前
Xingliang_Wu98完成签到,获得积分10
21秒前
陈豆豆发布了新的文献求助20
21秒前
zhoux完成签到 ,获得积分10
21秒前
Wendy完成签到,获得积分10
24秒前
24秒前
复杂涵柏发布了新的文献求助10
25秒前
27秒前
JamesPei应助小正采纳,获得10
27秒前
jdz完成签到 ,获得积分10
27秒前
科研通AI2S应助lier采纳,获得10
27秒前
28秒前
28秒前
Dado完成签到,获得积分10
30秒前
31秒前
葛辉辉发布了新的文献求助10
32秒前
皮三问发布了新的文献求助10
32秒前
33秒前
33秒前
东方琉璃完成签到,获得积分10
35秒前
hyq008发布了新的文献求助20
35秒前
李健的小迷弟应助湘北采纳,获得10
36秒前
pjm发布了新的文献求助10
37秒前
科研通AI2S应助liu采纳,获得10
37秒前
37秒前
37秒前
39秒前
阿及君发布了新的文献求助10
39秒前
高分求助中
求助这个网站里的问题集 1000
Tracking and Data Fusion: A Handbook of Algorithms 1000
Models of Teaching(The 10th Edition,第10版!)《教学模式》(第10版!) 800
La décision juridictionnelle 800
Rechtsphilosophie und Rechtstheorie 800
Nonlocal Integral Equation Continuum Models: Nonstandard Symmetric Interaction Neighborhoods and Finite Element Discretizations 600
The risk of colorectal cancer in ulcerative colitis: a meta-analysis 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 医学 材料科学 生物 工程类 有机化学 生物化学 物理 内科学 纳米技术 计算机科学 化学工程 复合材料 基因 遗传学 物理化学 催化作用 免疫学 细胞生物学 电极
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2875293
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2486241
关于积分的说明 6732238
捐赠科研通 2169904
什么是DOI,文献DOI怎么找? 1152776
版权声明 585892
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 565908