Heterogeneity of macrophages in atherosclerosis revealed by single‐cell RNA sequencing

巨噬细胞 表型 泡沫电池 生物 细胞 发病机制 电池类型 计算生物学 免疫学 基因 遗传学 体外
作者
Liwen Yu,Qian Zhang,Changhao Liu,Xiaochu Wu,Shasha Wang,Wenhai Sui,Yun Zhang,Cheng Zhang,Meng Zhang
出处
期刊:The FASEB Journal [Wiley]
卷期号:37 (3) 被引量:15
标识
DOI:10.1096/fj.202201932rr
摘要

Technology at the single-cell level has advanced dramatically in characterizing molecular heterogeneity. These technologies have enabled cell subtype diversity to be seen in all tissues, including atherosclerotic plaques. Critical in atherosclerosis pathogenesis and progression are macrophages. Previous studies have only determined macrophage phenotypes within the plaque, mainly by bulk analysis. However, recent progress in single-cell technologies now enables the comprehensive mapping of macrophage subsets and phenotypes present in plaques. In this review, we have updated and discussed the definition and classification of macrophage subsets in mice and humans using single-cell RNA sequencing. We summarized the different classification methods and perspectives: traditional classification with an updated scoring system, inflammatory macrophages, foamy macrophages, and atherosclerotic-resident macrophages. In addition, some special types of macrophages were identified by specific markers, including IFN-inducible and cavity macrophages. Furthermore, we discussed macrophage subset-specific markers and their functions. In the future, these novel insights into the characteristics and phenotypes of these macrophage subsets within atherosclerotic plaques can provide additional therapeutic targets for cardiovascular diseases.
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