Activity-Based Imaging of Macrophage Migration Inhibitory Factor with a Two-Photon Fluorescent Probe

巨噬细胞移动抑制因子 双光子激发显微术 生物物理学 巨噬细胞 细胞因子 荧光 抑制性突触后电位 细胞生物学 化学 生物 免疫学 体外 神经科学 光学 生物化学 物理
作者
Xueao Wang,Xueting Wang,Yani Liu,Zhi-Gang Sun,Huan Liu,Jiawen Shen,Hai‐Liang Zhu,Yong Qian
出处
期刊:ACS Sensors [American Chemical Society]
卷期号:8 (1): 335-343 被引量:7
标识
DOI:10.1021/acssensors.2c02326
摘要

Macrophage migration inhibitory factor (MIF), as a cytokine, plays an important role in the pathogenesis of cancer and some other diseases, and it is also one of the potential drug targets for disease treatment. However, due to the lack of simple and effective MIF imaging detection tools, the fluctuation and distribution of MIF in living cells or at lesion sites remain difficult to track precisely and in real time. Here, we report activity-based fluorescent probes, named MIFP1-MIFP3, which are used for real-time imaging and tracking of intracellular MIF, thus establishing a relationship between the fluctuation of MIF and the change of fluorescence signal during the cancer disease process. With the excellent optical properties of two-photon probe imaging, we can easily distinguish multiple cancer cells from normal cells with the representative probe, MIFP3. Moreover, MIFP3 has also been successfully used to directly identify the pathological tissues of patients with clinical liver cancer. These potential MIF probes could provide powerful tools for further study of the physiological function of MIF and will be helpful to promote the accurate diagnosis and therapeutic evaluation of MIF-associated malignancies.
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