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CCCTC-binding factor: the specific transcription factor of β-galactoside α-2,6-sialyltransferase 1 that upregulates the sialylation of anti-citrullinated protein antibodies in rheumatoid arthritis

CTCF公司 转录因子 免疫学 医学 分子生物学 生物 生物化学 基因 增强子
作者
Heping Zhao,Hao Wang,Qin Yang,Silvia Ling,Haige Zhai,Jiaqi Jin,Ling Fang,Zelin Cao,Shudong Jin,Xinyu Yang,Jianguang Wang
出处
期刊:Rheumatology [Oxford University Press]
卷期号:63 (3): 826-836 被引量:2
标识
DOI:10.1093/rheumatology/kead282
摘要

Sialylation of the crystallizable fragment (Fc) of ACPAs, which is catalysed by β-galactoside α-2,6-sialyltransferase 1 (ST6GAL1) could attenuate inflammation of RA. In this study, we screened the transcription factor of ST6GAL1 and elucidated the mechanism of transcriptionally upregulating sialylation of ACPAs in B cells to explore its role in the progression of RA.Transcription factors interacting with the P2 promoter of ST6GAL1 were screened by DNA pull-down and liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS), and verified by chromatin immunoprecipitation (ChIP), dual luciferase reporter assay and electrophoretic mobility shift assay (EMSA). The function of the CCCTC-binding factor (CTCF) on the expression of ST6GAL1 and the inflammatory effect of ACPAs were verified by knocking down and overexpressing CTCF in B cells. The CIA model was constructed from B cell-specific CTCF knockout mice to explore the effect of CTCF on arthritis progression.We observed that the levels of ST6GAL1 and ACPAs sialylation decreased in the serum of RA patients and were negatively correlated with DAS28 scores. Subsequently, CTCF was screened and verified as the transcription factor interacting with the P2 promoter of ST6GAL1, which enhances the sialylation of ACPAs, thus weakening the inflammatory activity of ACPAs. Furthermore, the above results were also verified in the CIA model constructed from B cell-specific CTCF knockout mice.CCCTC-binding factor is the specific transcription factor of β-galactoside α-2,6-sialyltransferase 1 in B cells that upregulates the sialylation of ACPAs in RA and attenuates the disease progression.
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