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Interfacial fusion-enhanced 11 µm-thick gel polymer electrolyte for high-performance lithium metal batteries

电解质 金属锂 锂(药物) 材料科学 融合 金属 聚合物 化学工程 聚合物电解质 复合材料 冶金 电极 化学 离子电导率 物理化学 工程类 内分泌学 哲学 医学 语言学
作者
Ying Jiang,Xinyue Hong,Peng Huang,Jing Shi,Wen Yan,Chao Lai
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier]
卷期号:98: 58-66 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2024.06.032
摘要

In the pursuit of ultrathin polymer electrolyte (< 20 μm) for lithium metal batteries, achieving a balance between mechanical strength and interfacial stability is crucial for the longevity of the electrolytes. Herein, 11 μm-thick gel polymer electrolyte is designed via an integrated electrode/electrolyte structure supported by lithium metal anode. Benefiting from an exemplary superiority of excellent mechanical property, high ionic conductivity, and robust interfacial adhesion, the in-situ formed polymer electrolyte reinforced by titanosiloxane networks (ISPTS) embodies multifunctional roles of physical barrier, ionic carrier, and artificial protective layer at the interface. The potent interfacial interactions foster a seamless fusion of the electrode/electrolyte interfaces and enable continuous ion transport. Moreover, the built-in ISPTS electrolyte participates in the formation of gradient solid-electrolyte interphase (SEI) layer, which enhances the SEI's structural integrity against the strain induced by volume fluctuations of lithium anode. Consequently, the resultant 11 μm-thick ISPTS electrolyte enables lithium symmetric cells with cycling stability over 600 h and LiFePO4 cells with remarkable capacity retention of 96.6% after 800 cycles. This study provides a new avenue for designing ultrathin polymer electrolytes towards stable, safe, and high-energy-density lithium metal batteries.
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