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Biomimetic HA-GO implant coating for enhanced osseointegration via macrophage M2 polarization-induced osteo-immunomodulation

巨噬细胞极化 骨整合 生物相容性 M2巨噬细胞 间充质干细胞 纳米复合材料 材料科学 体内 细胞生物学 促炎细胞因子 免疫系统 涂层 下调和上调 巨噬细胞 化学 生物医学工程 植入 体外 纳米技术 炎症 免疫学 医学 生物 生物化学 生物技术 外科 基因 冶金
作者
Wufanbieke Baheti,Xiaotao Chen,Moonwoo La,Huiyu He
出处
期刊:Journal of Applied Biomaterials & Functional Materials [SAGE]
卷期号:22
标识
DOI:10.1177/22808000241266665
摘要

The pro-inflammatory/anti-inflammatory polarized phenotypes of macrophages (M1/M2) can be used to predict the success of implant integration. Hence, activating and inducing the transformation of immunocytes that promote tissue repair appears to be a highly promising strategy for facilitating osteo-anagenesis. In a previous study, titanium implants were coated with a graphene oxide-hydroxyapatite (GO-HA) nanocomposite via electrophoretic deposition, and the osteogenic differentiation of bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) was found to be significantly enhanced when the GO content was 2wt%. However, the effectiveness of the GO-HA nanocomposite coating in modifying the in vivo immune microenvironment still remains unclear. In this study, the effects of GO-HA coatings on osteogenesis were investigated based on the GO-HA-mediated immune regulation of macrophages. The HA-2wt%GO nanocomposite coatings exhibited good biocompatibility and favored M2 macrophage polarization. Meanwhile, they could also significantly upregulate IL-10 (anti-inflammatory factor) expression and downregulate TNF-α (pro-inflammatory factor) expression. Additionally, the microenvironment, which was established by M2 macrophages, favored the osteogenesis of BMSCs both in vivo and in vitro. These findings show that the GO-HA nanocomposite coating is a promising surface-modification material. Hence, this study provides a reference for the development of next-generation osteoimmunomodulatory biomaterials.

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