Design, synthesis, and antifungal activities of chalcone derivatives containing piperidine and sulfonamide moiety

阿米西达 部分 哌啶 查尔酮 化学 抗真菌 EC50型 立体化学 体外 生物 园艺 杀菌剂 生物化学 微生物学
作者
Piao Mao,Tianyu Deng,Jiao Tian,Yi Liu,Hui Xin,Youshan An,Yuzhi Hu,Yishan Qin,Wei Xue
出处
期刊:Journal of Saudi Chemical Society [Elsevier]
卷期号:28 (1): 101791-101791 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.jscs.2023.101791
摘要

A series of chalcone derivatives containing piperidine sulfonamide were designed and synthesized from natural chalones, and their structures were characterized on NMR and HRMS. In vitro antifungal activity test results showed that most of the target compounds exhibited good antifungal activities against a variety of fungi in vitro. X17 showed an excellent antifungal activity against S. sclerotiorum, Phomopsis sp, P. capsica with EC50 values of 10.43, 10.78, 12.02 µg/mL, respectively. It was better than those of azoxystrobin (19.34, 18.21, 63.44 µg/mL). In vivo antifungal activity test showed that X17 at the concentration of 200 µg/mL had better curative activities on rape leaves (90.8%) than that of azoxystrobin (86.6%). The protective activities on kiwifruits (88.3%) were better than that of azoxystrobin (86.1%). Mechanical studies showed that X17 inhibited the normal hypha growth by disrupting the cell membrane of S. sclerotiorum.
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