Case report: Adult NTRK-rearranged spindle cell neoplasms with TPM3-NTRK1 fusion in the pelvic

结蛋白 免疫组织化学 波形蛋白 医学 病理 S100蛋白 融合基因 癌症研究 生物 基因 生物化学
作者
Qian Cao,Zhifang Huang,Lei Hong,Xiaozhi Hu,Lucas Wang,Yongxiu Yang,Bin Lian,Jun Huang,Jin Guo
出处
期刊:Frontiers in Oncology [Frontiers Media SA]
卷期号:14
标识
DOI:10.3389/fonc.2024.1308916
摘要

NTRK-rearranged spindle cell neoplasms (NTRK-RSCNs) are rare soft tissue tumor molecularly characterized by NTRK gene rearrangement, which occurs mostly in children and young adults, and rarely in adults. The abnormal tumor located in superficial or deep soft tissues of human extremities and trunk mostly, and rarely also involves abdominal organs. In this case, we report a malignant NTRK-RSCN that occurred in the pelvic region of an adult. The patient was found to have a large tumor in the pelvic region with a pathological diagnosis of infiltrative growth of short spindle-shaped tumor cells with marked heterogeneity. Immunohistochemistry of this patient showed positive vimentin, pan-TRK and Ki67 (approximately 60%) indicators with negative S100, Desmin and DOG1. Molecular diagnosis revealed c-KIT and PDGFRα wild type with TPM3-NTRK1 fusion, unfortunately this patient had a rapidly progressive disease and passed away. This case highlights the gene mutation in the molecular characteristics of NTRK-RSCNs, and the significance of accurate molecular typing for the diagnosis of difficult cases.
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