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Role of interaction of mGlu2 and 5-HT2A receptors in antipsychotic effects

代谢型谷氨酸受体 神经科学 5-羟色胺能 代谢受体 谷氨酸的 受体 神经递质 神经递质受体 血清素 谷氨酸受体 化学 生物 中枢神经系统 生物化学
作者
Daisuke Ibi
出处
期刊:Pharmacology, Biochemistry and Behavior [Elsevier]
卷期号:221: 173474-173474 被引量:10
标识
DOI:10.1016/j.pbb.2022.173474
摘要

The serotonergic and glutamatergic neurotransmitter systems have been implicated in the pathophysiology of schizophrenia, and increasing evidence shows that they interact functionally. Of note, the Gq/11-coupled serotonin 5-HT2A (5-HT2A) and the Gi/o-coupled metabotropic glutamate type 2 (mGlu2) receptors have been demonstrated to assemble into a functional heteromeric complex that modulates the function of each individual receptor. For conformation of the heteromeric complex, corresponding transmembrane-4 segment of 5-HT2A and mGlu2 are required. The 5-HT2A/mGlu2 heteromeric complex is necessary for the activation of Gq/11 proteins and for the subsequent increase in the levels of the intracellular messenger Ca2+. Furthermore, signaling via the heteromeric complex is dysregulated in the post-mortem brains of patients with schizophrenia, and could be linked to altered cortical function. From a behavioral perspective, this complex contributes to the hallucinatory and antipsychotic behaviors associated with 5-HT2A and mGlu2/3 agonists, respectively. Synaptic and epigenetic mechanisms have also been found to be significantly associated with the mGlu2/5-HT2A heteromeric complex. This review summarizes the role of crosstalk between mGlu2 and 5-HT2A in the mechanism of antipsychotic effects and introduces recent key advancements on this topic.

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