Benzothiazole-based Schiff bases as novel AIE(E)gens: Mechanistic insights into distinction between dimethylphenylamine and triphenylamine fragments in double bond-bridged D-A system

苯并噻唑 三苯胺 化学 双键 激发态 光化学 计算化学 高分子化学 原子物理学 物理 有机化学
作者
Rui‐Xue Yang,Shan‐Shan Gong,Lili Chen,Xiao‐Chong Peng,Xiu-Li You,Rongwei Shi,Qi Sun
出处
期刊:Dyes and Pigments [Elsevier BV]
卷期号:208: 110849-110849 被引量:4
标识
DOI:10.1016/j.dyepig.2022.110849
摘要

Excited-state torsional motions around single or double bond are crucial to the photophysical properties of double bond-bridged diaryl systems. However, the correlations between specific electronic and geometric setup and different types of photo-induced torsional motions remain elusive. In this article, five D-π-A type benzothiazole-based Schiff bases (BAMI-1−5) were synthesized and identified as AIE(E)gens with solid-state fluorescence quantum yields up to 76.5%. Detailed electronic structure/hole-electron analysis and potential energy curve scanning illustrate that electron-donating aniline fragments with different types of N-substituents such as dimethyl (BAMI-1) and diphenyl (BAMI-2) exert distinctive effects on their excitation and decay processes. In addition, crystallographic and computational results imply that the major factors for the redshifted AIE of BAMI Schiff bases may also be different and depend on their specific structures and excitation characters.
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