Subcutaneous Injection Site Pain of Formulation Matrices

甘露醇 化学 生理盐水 医学 缓冲溶液 缓冲器(光纤) 色谱法 聚乙烯醇 甘油 剂型 麻醉 蔗糖 生物化学 有机化学 计算机科学 电信
作者
Galen H. Shi,Karthik Pisupati,Jonathan G Parker,Vincent Corvari,Christopher D. Payne,Wen Xu,D. M. Collins,Michael R. De Felippis
出处
期刊:Pharmaceutical Research [Springer Nature]
卷期号:38 (5): 779-793 被引量:17
标识
DOI:10.1007/s11095-021-03047-3
摘要

The objective of this work was to systematically evaluate the effects of formulation composition on subcutaneous injection site pain (ISP) using matrices comprising of common pharmaceutical excipients. Two randomized, blinded, crossover studies in healthy subjects were conducted at a single site, where subjects received 1 mL SC injections of the buffer matrices. ISP intensity was measured using a 100 mm visual analogue scale (VAS), which was then analyzed via heatmap, categorical grouping, subgroup analysis, and paired delta analysis. Buffer type, buffer concentration and tonicity agent showed a substantial impact on ISP. Citrate buffer demonstrated a higher ISP than acetate buffer or saline). The 20 mM citrate buffer was more painful than 10 or 5 mM citrate buffers. NaCl and propylene glycol were significantly more painful than sugar alcohols (mannitol, sucrose, trehalose or glycerol). Histidine buffers exhibited ISP in the descending order of 150 mM > 75 mM > 25 mM > 0 mM NaCl, while histidine buffers containing Arginine-HCl at 0, 50, or 150 mM all showed very low ISP. Histidine buffer at pH 6.5 showed a lower ISP than pH 5.7. This systematic study via orthogonal analyses demonstrated that subcutaneous ISP is significantly influenced by solution composition.
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