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The CCN2/CTGF interactome: an approach to understanding the versatility of CCN2/CTGF molecular activities

CTGF公司 细胞生物学 生长因子 背景(考古学) 生物 细胞外基质 血管生成 化学 癌症研究 受体 遗传学 古生物学
作者
V. V. Zaykov,Brahim Chaqour
出处
期刊:Journal of Cell Communication and Signaling [Springer Nature]
卷期号:15 (4): 567-580 被引量:22
标识
DOI:10.1007/s12079-021-00650-2
摘要

Cellular communication network 2 (CCN2), also known as connective tissue growth factor (CTGF) regulates diverse cellular processes, some at odds with others, including adhesion, proliferation, apoptosis, and extracellular matrix (ECM) protein synthesis. Although a cause-and-effect relationship between CCN2/CTGF expression and local fibrotic reactions has initially been established, CCN2/CTGF manifests cell-, tissue-, and context-specific functions and differentially affects developmental and pathological processes ranging from progenitor cell fate decisions and angiogenesis to inflammation and tumorigenesis. CCN2/CTGF multimodular structure, binding to and activation or inhibition of multiple cell surface receptors, growth factors and ECM proteins, and susceptibility for proteolytic cleavage highlight the complexity to CCN2/CTGF biochemical attributes. CCN2/CTGF expression and dosage in the local environment affects a defined community of its interacting partners, and this results in sequestration of growth factors, interference with or potentiation of ligand-receptor binding, cellular internalization of CCN2/CTGF, inhibition or activation of proteases, and generation of CCN2/CTGF degradome products that add molecular diversity and expand the repertoire of functional modules in the cells and their microenvironment. Through these interactions, different intracellular signals and cellular responses are elicited culminating into physiological or pathological reactions. Thus, the CCN2/CTGF interactome is a defining factor of its tissue- and context-specific effects. Mapping of new CCN2/CTGF binding partners might shed light on yet unknown roles of CCN2/CTGF and provide a solid basis for tissue-specific targeting this molecule or its interacting partners in a therapeutic context.
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